昨日，23岁的广东女孩黄妮超正在协和医院治疗。黄妮超患红斑狼疮10年，如今出现肾衰竭。本报记者王贵彬摄
●如果当初好好看病，或许我现在活得会更舒坦些。可惜，没有当初。不要责怪我不够坚强。曾经我跪着求过多少人救我，曾经我为了买药奔波过多少里程。可惜。
●苟活未必比乐死幸福，所以，请不要指责一个久经病魔折腾的人。
●“十年了，我觉得对得起我的命了，起码我努力过。我苟活过，贱生过，但最终还是躲不过死神的考量。”
●“一切都太迟了，拧得过紧的发条终有一天会断的。”
●“10年了，活得的确足够。我已心满意足，除了没有照顾好父母”。
——摘自黄妮超网络日志
本报讯 （记者陈博）“‘她想吃什么就尽量给她买什么吃点吧’这种临终遗嘱终于落在我身上了。”前日，黄妮超新写下一篇网络日志。南方医科大学应届毕业生黄妮超身患系统性红斑狼疮已10年，近日，其病情恶化住进协和医院。与此同时，她开始在日志中思考“临终”。
同时打4份工赚医疗费
昨日，协和医院西院免疫内科病房，23岁的黄妮超非常瘦弱。
黄妮超是广东梅州蕉岭县人。她回忆，2001年读初二时，她全身浮肿疼痛难忍，经检查患了系统性红斑狼疮。父亲靠维修小家电勉强养家，每年只能等黄妮超疼得受不了了，才去医院治疗，每次花费两三万元。2007年，黄妮超考上了南方医科大学，母亲却因高血压、脑中风瘫痪。
据朋友介绍，从大一开始，黄妮超同时打4份工，做家教、洗碗、发传单……一天只睡三个小时。大二她又自学考了会计资格证，每月收入近两千元，可她每天基本就吃两个馒头。“家里已为我借债近20万，我妈瘫痪要治病，我的医疗费只能自己挣，每月2000多元，没钱就停药。”黄妮超说。
“临终日志”感动网友
今年6月，黄妮超大学毕业，但因为患病，她在初试便被很多单位直接拒绝。
7月份，她来到北京，租住在清华附近。她把每天的经历写在人人网上，引起了郭政等很多大学生的关注。11月5日，病重的黄妮超出现肾衰竭，被送进协和医院。
“十年了，我觉得对得起我的命了……但最终还是躲不过死神的考量”、“拧得过紧的发条终有一天会断的”……住院之后，黄妮超的日志中开始频频提及死亡。为此，网友称之为“临终日志”，并呼吁为黄妮超募捐。
郭政说，他牵头成立了黄妮超救助基金qq群，但目前只有280多人。“现在我们的捐款只能保证她一日三餐和30元的床位费，今后的治疗费还是凑不齐。”郭政说。
昨日，协和医院医生介绍，黄妮超已出现肾衰竭，现行的治疗途径是透析或肾移植，但费用都不少。医院专门请了专家会诊，正在制订专门的治疗方案积极治疗。“如果肾移植顺利的话，好转的希望还是很大的。”
■ 对话
“我是学医的知道自己的病”
新京报：频频在日记中写到死，是对生活绝望了吗？
黄妮超：我自己是学医的，知道自己的病到了什么阶段。我的病已经到了末期，除非有奇迹发生。
新京报：这种病是可以长期控制的吧？
黄妮超：是，医生也和我说“是你自己造成的”。这病不能停药不能累，可我这10年一样都保证不了。病到今天也是必然的。
新京报：抱怨过吗？
黄妮超：抱怨谁啊？这个不是父母遗传的，也不是自己造成的，更不能怪身边的人。我见过很多病友自杀。但我还不想。
昨日，黄妮超的父母、哥哥到医院见其最后一面，黄母痛哭，几次接近休克。实习生崔楠
曾因写“临终日志”引起广泛关注的黄妮超写完了她人生的最后一篇日志。昨日凌晨4时许，入春的北京飘起雪花，黄妮超在北京军区总医院重症监护室里停止了心跳。
黄妮超，25岁，南方医科大学毕业生，患免疫性红斑狼疮已11年。去年11月，绝望的她在网上发表“临终日志”引来关注，包括台湾艺人伊能静在内的各界人士捐助善款约30万元(本报曾连续报道)。
凌晨黄父接到医院电话
“快过来，你女儿心脏停跳了，我们正在抢救。”昨日凌晨4时许，黄妮超的父亲黄舜现突然接到医院的电话。
因为担心老两口到医院太慢，黄舜现先通知了一直帮助着黄妮超的志愿者郭政。4时50分，郭政赶到北京军区总医院重症监护室，尽管护士还在不断地按压黄妮超的胸部，但奇迹最终没能出现。
郭政介绍，去年11月初，黄妮超因病情恶化住进北京协和医院。15天后血压平稳回家调养。今年1月上旬，志愿者们都要回家过春节，黄妮超便先去了中关村医院住院。不过，刚住院黄妮超就出现咳血，当月18日转至北京军区总医院ICU开始透析。
黄妮超死于多脏器衰竭
“她孤零零地离开，我对不起她啊。”昨日，黄妮超的母亲林梅香泣不成声。老两口说，黄妮超住进ICU后，家属不能陪床，他们只能每天跑来送三餐，到晚上就离开。但3月13日，女儿陷入昏迷，此后再没醒来。
医院出具的死亡证明显示，黄妮超因多脏器衰竭导致死亡。
得知黄妮超的死讯后，一直关注她的网友和志愿者们纷纷在网上发帖致哀。之前曾捐助万元的台湾艺人伊能静表示“好难受，不舍。美丽的她会在天堂看顾我们”。
善款如剩余想买处墓地
对于此前获捐的约30万元善款，昨日，林梅香称，黄妮超突然离世，一家人都没有心理准备，现在医院正在催着他们付医药费。“如果付完药费后捐款还有剩余，我就准备在老家给她买块墓地。”谈到后事，林梅香痛哭不已。
特写
母亲痛哭 4次几近休克
全身哆嗦，手脚直挺挺地伸着、嘴巴大张……昨日下午，黄妮超去世后，其53岁的母亲林梅香4次几近休克，家人赶紧为其按摩，几分钟后，她才缓了过来。
“她妈浑身是病，这次受打击太大了。”黄舜现说，夫妻俩1月31日来京照顾女儿，住在女儿生前租的小屋里，每天凌晨4点多就得起床煮饭，然后坐两小时地铁到医院送饭，直到晚上再回住处。“她身体有病，我得搀着她一步步挪。”
黄舜现称，此后女儿病情突然恶化，几近病危。本身患病的林梅香连惊带怕，加上不停地哭，如今左眼已经基本看不见了。
“妮超全身淤黑，皮包骨头，手腕细得像擀面杖一样。”昨日，黄舜现在ICU看过女儿后，怕妻子出意外，让郭政把妻子带到另一层楼等着，自己则抱起妮超，用担架车推到了太平间。
昨日下午，黄妮超的哥哥从广东赶到北京，一家三口到太平间见了妮超最后一面。林梅香扑在遗体上痛哭，几次被父子俩拉开。走出太平间时，林梅香猛然回头问管理员，“求求您，能不能让我再看女儿一眼？”
逝者
为挣钱治病兼做4份工
为省钱，黄妮超每天只吃两个馒头，但其一度资助5名失学女童
黄妮超是广东梅州蕉岭县人。
25岁的她简历非常华丽：福彩助学金、优秀学生奖金、国家励志奖学金、优秀青年志愿者，参加过全国大学生创业大赛、实习当过多家公司总经理助理……此外她还获得过“感动梅州十大新闻人物”。
但没人知道黄妮超背后的心酸。她身患红斑狼疮11年，为挣医疗费甚至同时做4份兼职。
初二突然腿肿得知患病
黄妮超曾回忆称，2001年上初二时，她全身浮肿疼痛难忍，父亲带她看医生才知是免疫性红斑狼疮。但因为家里穷，每年只能等黄妮超疼得受不了了，才去医院治疗，每次花费两三万元。
黄舜现说，他在县城租了个小门脸修小家电，月收入一千余元。妻子患高血压、脑中风、心脏病等病经常住院，妮超兄妹俩又都上大学。为了省钱，他每天早上煮一大锅粥，撒点盐一天吃三顿。“我也想给女儿治病，可实在是没能力。”
2007年，黄妮超考上了南方医科大学，“我渴望学医，最起码知道怎么治自己的病。”
“作弊”上大学打工自救高考体检，黄妮超乞求体检人员给她填了“无病史”。但新生军训，她不敢晒太阳被教官发现。学校逼她体检得知她患红斑狼疮已6年。“求学校很长时间，学校才没让我退学，但因我已得病，没法参加学生医保。”黄妮超说。
她的朋友介绍，从大一开始，黄妮超同时打4份工攒医药费，做家教、洗碗、发传单……一天只睡三个小时。大二她又自学考了会计资格证，每月收入近两千元，可她只花一二百元，基本每天就吃两个馒头。为省电话费，4年间每月给家写封信。“家里已为我借债近20万，我妈瘫痪要治病，我的医疗费只能自己挣，每月2000多元，没钱就停药。”黄妮超说。
不过，就在这种情况下，黄妮超仍然资助了5名失学女童，每人每月50元。“女童是我去民政局亲自挑的，资助了一年坚持不下去了，希望她们不要怪我。”说起这事，黄的语气里满是遗憾。
网上求助意外收获爱情
去年6月，黄妮超大学毕业。因为患病，找工作一直不顺利，当年7月份，她来到北京，租住在清华附近，每天去清华食堂吃饭，去打免费开水，住处只有一张床。“省一分是一分，当然有偷用公共资源的嫌疑。”黄妮超自嘲。
她把每天的经历写在人人网上，后来的日志中开始频频提及死亡。有网友将其转发到微博和论坛，称为“临终日志”呼吁募捐。
其间，黄妮超在网上发帖求蹭饭，清华大学(招生办)研究生小赵回复称愿提供长期晚餐。此后，俩人越走越近，并确立了恋爱关系。
“爱情已经不是我生命中最重要的部分了，挽救生命才是。”黄妮超曾劝小赵放弃，但小赵希望能陪她多走一段时间。今年1月18日，黄妮超住进北京军区总医院后，小赵一直在身旁陪伴。
昨日得知黄妮超去世的消息时，因工作关系身在广东的小赵只说了一句：“妮超再没有苦难了”。
悼追
好难受，不舍。美丽的她会在天堂看顾我们。离开之前，愿你(指黄妮超)走过人世只为验证，这世界充满爱……”（伊能静）
很突然的消息，实在不敢相信。去年6月份毕业时妮超的笑容我还记得，我们还说好要照美美的相片。爱笑的你，始终都笑得很坚强，没想到那竟是最后一次见面了。（网友“大肚蛇”）
现在我的脑子都是木的，总觉得说不定哪天还能突然接到她的电话。早有心理准备，但真没想到她会走得这么匆忙。
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